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硝酮与烯烃的的1，3-偶极环加成反应是构成五元含氮杂环的重要方法．本文先由异抗坏血酸经H2O2氧化，合成了（2R，3R）·（O，O-丙叉基）-γ-丁内酯1，然后用“一锅煮”的实验方法经DIBAL—H还原，羟胺化及甲磺酸处理，以55％的产率制备了环状硝酮2．接着，研究了环状硝酮2与丙烯酸甲酯3的1，3-偶极环加成反应．实验结果表明：当反应在甲苯中于室温下搅拌1．5h，得到了区域选择性的环加成产物4a和4b，产率为76％．产物的波谱分析指出：该环加成反应具有高度的区域选择性和立体选择性，但endo／