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用RT-PCR的方法扩增水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定基部分基因片段，构建克隆质粒pMD18-T-G660和表达质粒pET-28a-G660，转化宿主菌BL21（DE3），经IPTG诱导后，得到高效表达，表达蛋白质的相对分子质量为30000，占总蛋白的20．745％。
水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定区片段基因在大肠杆菌中的表达
【摘 要】
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用RT-PCR的方法扩增水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定基部分基因片段，构建克隆质粒pMD18-T-G660和表达质粒pET-28a-G660，转化宿主菌BL21（DE3），经IPTG诱导后，得到高效表达，表达蛋白质的相
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,宁夏大学生命科学院
【出 处】
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中国兽医学报
【发表日期】
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2006年5期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30270994）
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