【摘 要】
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目的研究采自中国南海的圆盘肉芝软珊瑚的萜类成分。方法采用1H-NMR导向分离法,使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱(HPLC)等方法进行化学成分分离,根据
【机 构】
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中南林业科技大学材料科学与工程学院; 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(41506187,81520108028,81273430,41306130,81302692,21672230);上海市科学技术委员会科研计划项目(15431901000,14431901100);湖南省自然科学基金资助项目(2015JJ3176);中国科学院国家新药研究重点实验室项目(SIMM1501ZZ-03);中国科学院药物创新研究院自主部署科研项目(CASI
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目的研究采自中国南海的圆盘肉芝软珊瑚的萜类成分。方法采用1H-NMR导向分离法,使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱(HPLC)等方法进行化学成分分离,根据质谱(MS)、核磁共振(NMR)等波谱数据鉴定化合物结构。结果从圆盘肉芝软珊瑚的丙酮提取物的乙醚萃取部位中分离得到9个萜类化合物,分别鉴定为瑞士松烯A(1)、(E,E,E)-7,8-epoxy-1-isopropyl-4,8,12-trimethylcyclotetradeca-1,3,11-triene(2)、sarcophytonolide A(3)、deacetylemblide(4)、4Z,12Z,14E-sarcophytolide(5)、sarcrassin D(6)、emblide(7)、(4Z,8S,9R,12E,14E)-9-hydroxy-1-isopropyl-8,12-dimethyloxabicyclo[9.3.2]-hexadeca-4,12,14-trien-18-one(8)、β-榄香烯(9);其中化合物1~8为二萜类,化合物9为倍半萜类。结论化合物4是1个新的天然产物,并首次报道其13C-NMR数据。化合物1、3、5、8为首次从该种软珊瑚中分离得到。生物活性研究结果表明,化合物5对人蛋白酪氨酸酶(PTP1B)具有中等强度的抑制作用(IC50=15.4μmol/L)。
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