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ANCA相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmicantibodies associated vasculitis,AAV)合并肾损害起病急,疾病进展迅速,未经治疗患者肾存活率低,预后欠佳。AAV病理表现为局灶节段性肾小球毛细血管袢坏死,伴新月体形成,免疫荧光镜和电镜下没有或仅有少量免疫蛋白和补体沉积,故称为寡免疫性肾小球肾炎[1]。据此与狼疮性肾炎、紫癜性肾炎及一些原发性肾小球肾炎作鉴别。