【摘 要】
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目的:观察体外培养的髁突软骨细胞加载机械压力后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达在不同时点的变化.方法:对第三代细胞加载强度为120g/cm2的持续压力1 h.分别于加力后0、6、12
【基金项目】
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云南省跨世纪学术和技术带头人后备人才培养基金
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目的:观察体外培养的髁突软骨细胞加载机械压力后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达在不同时点的变化.方法:对第三代细胞加载强度为120g/cm2的持续压力1 h.分别于加力后0、6、12、18、24h收集细胞爬片,用免疫组织化学技术检测压力作用后细胞IGF-1的表达,以彩色病理图像分析仪分析软骨细胞IGF-1的阳性强度结果:加力停止后0 h和6 h,体外培养的髁突软骨细胞IGF-1的表达较对照组增强;加力停止后12、18 h和24 h,IGF-1表达与对照组相比无显著性差异.结论:压力促进了髁突软骨细胞合成IGF-1,表明IGF-1在压力致髁突软骨细胞功能改变中发挥着积极作用.
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