目的 探讨lncRNA CTB‐147C22.8对复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭的影响。方法 在前期高通量基因组表达谱芯片分析的基础上,建立人鼻咽上皮细胞系（NP69‐SV40T）,细胞培养后用脂质体Lipofectamin^TM2000转染,将含有外源基因的重组质粒pcDNA3.1/zeo+‐CTB‐147C22.8转染人鼻咽上皮细胞内,根据转染载体,将细胞分为NP69‐空白组、NP69‐H145组、NP69‐H6373组三组,NP69‐空白组指未转染质粒的细胞,NP69‐H145组指转染空白质粒的细胞,NP69‐H6373组指转染了目的基因CTB‐147C22.8的细胞。采用qRT‐PCR技术检测转染lncRNA CTB‐147C22.8前后人鼻咽上皮细胞中KLK6表达;对转染了lncRNA CTB‐147C22.8的上皮细胞进行流式细胞检测,用Flow Jo software进行细胞周期分析;采用Transwell实验检测lncRNA CTB‐147C22.8对细胞侵袭的影响。结果 KLK6基因相对表达量NP69‐空白组、NP69‐H145组、NP69‐H6373组分别为1.005771107±0.008724979、1.591421113±0.311999127、1.880766963±0.109759031,NP69‐H6373组KLK6基因相对表达量与NP69‐空白组、NP69‐H145组比较差异有统计学意义（F=10.892,P=0.01）。NP69‐H6373组S期所占比例与NP69‐空白组、NP69‐H145组比较S期延长,差异有统计学意义（F=8.763,P=0.017）。NP69‐空白组、NP69‐H145组和NP69‐H6373组9个视野下观察到的细胞迁移数分别为（6.889±2.261）、（8.222±3.114）、（39.556±18.228）个,NP69‐H6373组细胞迁移数与NP69‐空白组、NP69‐H145组比较差异有统计学意义（F=3.038,P=0.034）。结论 lncRNA CTB‐147C22.8能促进复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭。