【摘 要】
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目的研究骨髓单个核细胞(BMMNCs)对脑梗死小鼠神经元变性死亡的影响。方法将雄性昆明小鼠随机分为PBS治疗组和BMMCs治疗组。线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型；梯度离心法提取BMMNCs；酶联免疫吸附法(ELISA)评价常氧及低氧培养条件下BMMNCs分泌IL-10、VEGF和IGF-1的能力。脑梗死后6h经尾静脉注射BMMNCs或PBS，脑梗后1，4，7 d采用神经功能损害评分表
【机 构】
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450052 郑州，郑州大学第五附属医院神经内科，郑州大学脑血管病研究所,450052 郑州，郑州大学第五附属医院神经内科，郑州大学脑血管病研究所,450052 郑州，郑州大学第五附属医院神经内科，郑
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目的研究骨髓单个核细胞(BMMNCs)对脑梗死小鼠神经元变性死亡的影响。
方法将雄性昆明小鼠随机分为PBS治疗组和BMMCs治疗组。线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型；梯度离心法提取BMMNCs；酶联免疫吸附法(ELISA)评价常氧及低氧培养条件下BMMNCs分泌IL-10、VEGF和IGF-1的能力。脑梗死后6h经尾静脉注射BMMNCs或PBS，脑梗后1，4，7 d采用神经功能损害评分表(mNSS)、免疫荧光法、Fluoro-Jade B(FJB)染色进行神经功能、小胶质细胞活性及神经元变性死亡数目的评估。脑梗死后7d，TTC染色评价脑梗死体积。
结果(1)BMMNCs在常氧或低氧条件下培养24h后，低氧环境下BMMNCs分泌细胞因子(IL-10、VEGF和IGF-1)的能力明显强于常氧环境，差异有统计学意义(P<0.05)；(2)与PBS治疗组相比，BMMNCs治疗组小鼠在脑梗死后第4，7天的mNSS评分、小胶质细胞的活性、神经元变性死亡数量均显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)；(3)BMMNCs治疗组小鼠脑梗死体积[(27.8±7.5)%]明显小于PBS治疗组[(37.1±6.9)%]，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论骨髓单个核细胞可通过分泌细胞因子IL-10、VEGF和IGF-1抑制小胶质细胞的活性，明显抑制脑梗死后神经元的变性死亡，减少脑梗死体积，促进神经功能恢复。
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