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目的
探讨重症肌无力(myasthenia gravis，MG)患者血清抗皮动蛋白(cortactin)抗体检测的临床意义。
方法用重组纯化人皮动蛋白作为抗原，采用ELISA、Western印迹法对100例贵州医科大学附属医院神经内科2015年6月至2017年6月门诊及住院MG患者(MG组)、40名健康对照者(健康对照组)及40例其他神经免疫疾病患者(OND组)进行血清抗皮动蛋白抗体检测，同时采用ELISA检测MG患者血清中乙酰胆碱受体抗体(AChR－ab)、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSK－ab)水平。
结果MG组共发现抗皮动蛋白抗体阳性患者9例(9%)，其中5例为抗皮动蛋白抗体单阳性，余4例为抗皮动蛋白抗体合并AChR－ab阳性，健康对照组、OND组抗皮动蛋白抗体均为阴性；抗皮动蛋白抗体阳性患者以早发型多见(7/9)；抗皮动蛋白抗体单阳性患者不伴胸腺瘤；4例合并AChR－ab阳性患者Osserman分型重(3例ⅡB型、1例Ⅳ型)，受累肌群多。
结论抗皮动蛋白抗体可能是MG的一种新抗体，可为进一步探讨MG的发病机制提供线索。