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目的:观察新生小鼠脊髓神经干细胞的体外增殖及其分化特性。方法:实验于2005—11/2006-02在安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室完成。①在无菌条件下,利用显微解剖分离新生小鼠(出生后2d内)脊髓,采用原代机械吹打使其成为单细胞悬液,离心,弃去上清液,加入于细胞培养液(含20μg/L碱性成纤维细胞生长因子,20μg/L表皮生长因子,B27辅助培养液),以1×10^8L^-1。密度接种于25mL培养瓶中,进行原代培养。②将原代培养7d左右的细胞再次离心。弃去上清,加入干细胞培养液