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摘要:目的:确定更昔洛韦注射液的处方和生产工艺。方法:通过考察更昔洛韦注射液的性状、pH、含量及有关物质,得到优选的处方。结果:本品在25℃条件下留样18个月,各项质量指标均在合格范围内。结论:处方和I艺合理,利于生产操作,能保证产品质量,生产效率高。
关键词:更昔洛韦 处方工艺制备稳定性
关键词:更昔洛韦 处方工艺制备稳定性