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以3-吡啶乙酸盐酸盐与氨基硫脲为原料经环化反应制备中间体2-氨基-5-（3-吡啶亚甲基）-1,3,4-噻二唑,后者与取代苯甲酰氯反应合成了一系列含吡啶环的N-（1,3,4-噻二唑-2-基）取代苯甲酰胺（3a3k）,其结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证。用菌丝生长速率法测定了目标化合物对灰霉菌的离体抑菌活性,结果表明,部分化合物对病原菌有一定的抑制活性。