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以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中化合物11a～11c,11h,11i对肝癌细胞HepG2的抑制活性优于5-氟尿嘧啶.
NO供体型苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性
【摘 要】
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以苦参碱为原料,设计合成了13个NO供体型苦参碱衍生物,衍生物的结构经EI-MS,1HNMR,IR和元素分析确证.采用MTT法测试所合成化合物的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,安徽中医学院
【出 处】
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高等学校化学学报
【发表日期】
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2010年08期
【基金项目】
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安徽省教育厅自然科学重点科研项目(批准号:KJ2010A204)资助
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