【摘 要】
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主要研究吸附安丝菌素P3(AP3)的纳米炭(CNP)混悬注射液(AP3-CNP)的粒径、吸附率、体外释放等相关指标,以及淋巴示踪性和体外抗肿瘤活性。采用超滤离心法分离AP3-CNP中游离的A
【机 构】
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重庆莱美药业股份有限公司; 四川师范大学生命科学学院;
【基金项目】
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国家科技重大专项“重大新药创制”(2012ZX091021041和2012ZX09102101-015)
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主要研究吸附安丝菌素P3(AP3)的纳米炭(CNP)混悬注射液(AP3-CNP)的粒径、吸附率、体外释放等相关指标,以及淋巴示踪性和体外抗肿瘤活性。采用超滤离心法分离AP3-CNP中游离的AP3、透析法测定体外释放度、HPLC法检测药物浓度并计算吸附率,CCK8法检测AP3-CNP对人源肿瘤细胞株HepG-2、Bel-7402、HeLa、SiHa、A549和SKOV3的抑制作用。结果表明吸附AP3前后,纳米炭的粒径、淋巴示踪性未发生明显改变;随AP3浓度的增加,吸附率呈下降趋势。体外释放结果显示,AP3-CNP相较于AP3有较明显的缓释作用。AP3-CNP对所选的人源肿瘤细胞的抑制作用均较好,IC50在1ng/ml左右;除SiHa细胞外,AP3-CNP与AP3对其余5种人源肿瘤细胞的抑制率无显著差异(P>0.05),表明AP3-CNP中的AP3能解离下来并抑制肿瘤细胞生长。
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