【摘 要】
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目的 研究阻断Smad信号是否能阻断树突细胞(DC)内的转化生长因子(TGF)β信号通路,及逆转TGF β对DC的免疫抑制作用.方法 用重组腺病毒载体将Smad7基因导入DC,并设对照组、DC+
【机 构】
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郑州大学附属肿瘤医院暨河南省肿瘤医院胸外科,四川大学华西医院肿瘤科
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目的 研究阻断Smad信号是否能阻断树突细胞(DC)内的转化生长因子(TGF)β信号通路,及逆转TGF β对DC的免疫抑制作用.方法 用重组腺病毒载体将Smad7基因导入DC,并设对照组、DC+TGF β组和转染空载体组DC,测定各组DC成熟相关表型的表达、刺激异基因淋巴细胞增殖的能力和诱导的细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活性.结果 在存在外源性TGFβ1的情况下,DC-Smad7组仍能高表达成熟相关黏附分子；刺激异基因淋巴细胞增殖的能力显著高于空载体组,差异有统计学意义(P＜0.01)；经小鼠Lewis肺癌细胞株L3-8可溶性抗原冲击致敏后免疫小鼠,得到的脾脏淋巴细胞在效靶比为25∶1、50∶1、100∶1时,CTL杀伤活性分别为21％、41％、59％,显著高于空载体组的15％、21％、34％,差异有统计学意义(均P＜0.01).结论 阻断Smad信号可阻断TGFβ信号通路,逆转TGF β对DC分化发育和递呈肺癌相关抗原的抑制作用.
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