【摘 要】
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目的 探讨特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)γ激动剂罗格列酮对人胰腺腺癌细胞株SW1990细胞凋亡的调控作用及其机制.方法 SW1990细胞接种于含10%胎牛血清的DMEM液中,常规培养24h后加NS-398(150 μmol/L)和(或)罗格列酮(50 μmol/L),连续培养48 h.采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,逆转录-聚合酶链反应(
【机 构】
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210029,南京医科大学第一附属医院老年医学科,210029,南京医科大学第一附属医院老年医学科,东南大学附属中大医院消化科,210029,南京医科大学第一附属医院老年医学科,210029,南京医科
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目的 探讨特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398和过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)γ激动剂罗格列酮对人胰腺腺癌细胞株SW1990细胞凋亡的调控作用及其机制.方法 SW1990细胞接种于含10%胎牛血清的DMEM液中,常规培养24h后加NS-398(150 μmol/L)和(或)罗格列酮(50 μmol/L),连续培养48 h.采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA表达.结果 NS-398组、罗格列酮组和联合用药组的细胞凋亡率分别为(10.65±3.93)%、(14.51±2.36)%和(25.87±5.24)%,显著高于对照组的(3.12±1.76)%(P＜0.05和P＜0.01),联合用药组的细胞凋亡率明显高于NS-398或罗格列酮单一用药组(P＜0.01).NS-398和罗格列酮显著下调Bcl-2 mRNA在SW1990细胞的表达(P＜0.01).结论 NS-398、罗格列酮通过下调Bcl-2基因表达而诱导细胞凋亡,两者联合使用具有协同作用。
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