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应用反向点杂交检出新疆六种β地中海贫血突变型
【机 构】
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830000 解放军兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室,第一军医大学生物化学及分子生物学教研室,830000 解放军兰州军区乌鲁木齐总医院医学遗传研究室,830000 解放军兰州军区乌鲁木齐总医院医
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
按硫代巴比妥酸法测定了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏和正常红细胞的丙二醛（MDA）含量，按改良Nisselbaum法测定还原型辅酶II（NADPH）的含量。G6PD缺乏红细胞的MDA和NADPH分别为38.74nmol/gHb和1803.6/μmol/gHb；正常红细胞中含量则分别为25.60nmol/gHb和2242.8μmol/gHb。在受到过氧化刺激后，G6PD缺乏红细胞的MDA生成
采用乙酰胆碱酯酶（AchE）单抗结合荧光免疫标记红细胞，通过流式细胞仪直接对单个红细胞膜上AchE进行定量检測，发现阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者体内红细胞可分为两个类群，一群AchE含量正常［AchE（ + ）］，一群AchE缺失［AchE（ — ）］; AchE（ —）红细胞百分率与蛇毒因子(CoF）诱发的补体溶血率呈正相关；经CoF诱发补体溶血后，仍可发现有对补体不敏感但无AchE的
应用骨髓长期培养（LTBMC）法研究了再生障碍性贫血（再障）患者血浆的巨核细胞集落刺激活性(MK-CSA）。分别用再障血浆、正常AB混合血浆和特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者血浆作为刺激正常骨髓巨核细胞生长的活性来源。结果显示三组培养贴壁层形成情况类似；再障组悬浮液中累积细胞数（3.19±0.54）×107高于对照组（2.48±0.60) ×107,与ITP组（2.64± 0.64） × 10
用间接免疫荧光流式细胞术測定阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者和正常人红细胞乙酰胆碱酯酶（AchE）表达量,发现PNH的AchE表达远远低于正常，而且蛇毒溶血试验与AchE的缺失呈正相关。由于PNH正常和异常血细胞同时并存，为进一步研究PNH的AchE（-）红细胞，采用Protein A Sepharose 6MB结合AchE单抗亲和层析法分离出PNH的AchE（-）红细胞。用3H-肌醉标记实
根据tal-l基因缺失上下游序列设计一对引物，应用多聚酶链反应（PCR）技术对10株人白血病细胞株和70例小儿急性白血病骨髓标本进行tel-1基因缺失分析。结果CEM、 HBS-2和RPMI-8402三株T细胞白血病（T-ALL）细胞株以及3/16例T-ALL发现tal-1基因缺失，54例其它类型急性白血病均未见基因缺失，而且具tal-1基因缺失的T-ALL细胞均为胸腺发育I期，免疫表型特征为CD