【摘 要】
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目的:观察施加外磁场后磁性纳米C3转移酶药物载体(简称载药微球)在大鼠损伤脊髓局部的分布情况,并观察不同时间作用的外磁场对该载体分布的影响.方法:构建载药微球,检测其粒
【机 构】
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天津医科大学总医院,天津大学材料学院纳米生物技术研究所
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目的:观察施加外磁场后磁性纳米C3转移酶药物载体(简称载药微球)在大鼠损伤脊髓局部的分布情况,并观察不同时间作用的外磁场对该载体分布的影响.方法:构建载药微球,检测其粒径、Zeta电位,透射电镜观察形态、测定磁场顺应性及药物释放；MTT法测定其细胞毒性；观察体外培养条件下细胞的摄取情况.82只大鼠建立T10损伤模型(NYU法),随机分为5组:A组,经尾静脉注射异硫氰酸荧光素组,20只；B组,经尾静脉注射载药微球组,20只；C组,经尾静脉注射载药微球+外磁场15min组,20只；D组,经尾静脉注射载药微球+外磁场30min组,12只;E组,经尾静脉注射载药微球+外磁场1h组,10只.A、B、C组各取10只大鼠,经尾静脉注射1h后,取肝、肾、脾及T10为中心的脊髓组织做冰冻切片并观察载药微球在其中的分布；5组各10只大鼠经尾静脉注射1h后取T10为中心4cm脊髓组织,火焰原子吸收分光光度法测定铁含量；D组取2只大鼠,电镜观察载药微球在脊髓组织中分布.结果:载药微球分散性好,载药微球磁化强度饱和度值为63.5emu/g,载药微球缓慢释放药物且释药时间超过9d,载药微球与细胞共培养,细胞平均存活率为78.10％,与细胞共培养5s后能够在细胞内达到良好聚集效果.C组脊髓损伤中心荧光强度高于A、B组.C组脊髓铁元素含量高于A、B组,D组测定铁含量高于C组(P＜0.05),E组测定铁含量高于C组(P＜0.05),D组测定铁含量与E组无统计学意义(P＞0.05).电镜观察载药微球聚集在损伤中心,可进入神经细胞胞体内.结论:磁性纳米C3转移酶药物载体可靶向聚集在损伤区局部,载药微球可进入脊髓损伤区神经细胞内;损伤后施加外磁场30min,载药微球可达到最佳聚集效果.
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