论文部分内容阅读
以Y18R×P30A杂交F1代自交材料播种后根据雄蕊形态学判断其育性，然后分别提取可育和不育材料现蕾3～5d的幼蕾总RNA。通过抑制差减杂交的方法获得来自棉花恢复系的EST序列之后，以该EST序列设计引物再做5’和3’RACE，从而获得其全长cDNA序列。由于该基因来源于陆地棉（Gossypium hirsutum）恢复系Y18R，并且编码392个氨基酸的蛋白质，因此，将其命名为GH18Rorf392。该基因的5’端是一个全新的序列，3’端含有26SrRNA序列。该基因可能对研究棉花育性相关功能