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目的探讨尿多酸肽（CDA-Ⅱ）对NB4、NB4-R1细胞的凋亡效应。方法应用细胞计数法、流式细胞术、DNA ladder实验、RT—PCR观察CDA=Ⅱ处理前后NB4、N134-R1细胞生长增殖状况、凋亡情况及sutpivin基因表达的变化。结果实验组NB4、NB4-R1细胞生长、增殖均受到不同程度的抑制，细胞倍增时间延长。AnnexinV联合PI法细胞早期凋亡实验检测结果显示，随着作用时间的延长，活细胞数量逐渐减少．加药24h后细胞即明显凋亡，随后凋亡细胞进入死亡阶段，死亡细胞比例增加。DNALadde