内蒙古蒙汉族新生儿呼吸窘迫综合征研究

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目的

研究肺表面活性物质蛋白B(SP-B)基因1580位点与内蒙古地区蒙汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRPS)的相关性。

方法

选择内蒙古医科大学附属医院151例患新生儿呼吸窘迫综合征的新生儿(病例组)与151例正常新生儿(对照组)作为研究对象,应用PCR基因分析技术及RFLP技术检测SP-B1580位点基因多态性。

结果

在内蒙古地区,不论蒙古族还是汉族,SP-B1580位点均可检出3种基因型:即TT、CT及CC型。蒙古族NRDS组与蒙古族正常对照组相比差异无统计学意义(χ2=0.021,P=0.886)。汉族NRDS组与汉族正常对照组相比差异有统计学意义(χ2=5.499,P=0.019),汉族NRDS组SP-B1580位点基因型以C等位基因为主。

结论

内蒙古汉蒙族新生儿SP-B基因型及等位基因频率在不同性别、出生体质量、胎龄、生产方式等中无明显关联。SP-B 1580C等位基因可能是内蒙古地区汉族儿童患新生儿呼吸窘迫综合征的易感基因之一。

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