【摘 要】
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IgG4相关性疾病作为一种全身系统性疾病,可累及多个器官及组织。发生于淋巴结的IgG4相关性淋巴结病由于其临床病理特点缺乏特异性,需与多种病变鉴别,如Castleman’s病样、淋
【机 构】
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中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院病理科,
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IgG4相关性疾病作为一种全身系统性疾病,可累及多个器官及组织。发生于淋巴结的IgG4相关性淋巴结病由于其临床病理特点缺乏特异性,需与多种病变鉴别,如Castleman’s病样、淋巴滤泡反应性增生、淋巴瘤等。尽管IgG4相关性疾病经激素治疗效果显著,但是某些患者可发展成淋巴瘤。因此有必要提高对IgG4相关性淋巴结病的认识。本文就IgG4相关性淋巴结病的临床及病理组织学等特点进行综述。
IgG4-related diseases as a systemic disease, can affect multiple organs and tissues. IgG4-related lymph node disease that occurs in the lymph nodes is not specific due to its clinicopathological features and needs to be distinguished from various pathologies such as Castleman’s disease, lymphoid follicular hyperplasia and lymphoma. Although IgG4-related diseases are clinically effective with hormonal therapy, some patients develop lymphoma. It is therefore necessary to raise awareness of IgG4-related lymphadenopathy. This article reviews the clinical and histological features of IgG4-related lymphadenopathy.
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