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破骨细胞(OC)是由骨髓造血干细胞中的原单核细胞分化来,主要存在于骨膜。OC是唯一具有骨吸收作用的细胞,其作用主要为骨吸收,启动骨重塑机制并清除旧的骨基质。当OC的功能过度表达就会造成骨基质吸收过量,引起骨质疏松等溶骨性疾病。通过研究OC分化成熟通路可为溶骨性疾病的治疗提供新的指导方法。文章就核因子受体活化因子配体-核因子受体活化因子-骨保护素(RANKL-RANK-OPG)信号通路、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)信号通路、免疫受体络氨酸活化基序(ITAM)信号通路等对OC分化的影响进行综述。