【摘 要】
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目的：在大肠杆菌中表达人源转录因子USF（upstream stimulatory factor）并进行分离纯化,进一步分析其在FAK（focal adhesion kinase）启动子中的DNA结合能力。方法：将人源USF cDNA克隆
【机 构】
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南京大学医药生物技术国家重点实验室,东南大学基础医学院
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目的：在大肠杆菌中表达人源转录因子USF（upstream stimulatory factor）并进行分离纯化,进一步分析其在FAK（focal adhesion kinase）启动子中的DNA结合能力。方法：将人源USF cDNA克隆到表达质粒pET28a载体,然后将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达带His6-Tag的融合蛋白His-USF,通过镍柱亲和层析纯化,SDS-PAGE分析鉴定。EM-SA分析纯化后的蛋白与FAK启动子的DNA结合情况。结果：His-USF在大肠
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