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通过反转录-PCR从人前列腺癌细胞中克隆了前列腺干细胞抗原(PSCA)基因,在大肠杆菌中利用pQE30载体对截断型PSCA基因进行了可溶性表达.蛋白纯化后,利用噬菌体随机展示12肽库筛选了PSCA蛋白的特异结合肽,通过与EGFP蛋白的耦联表达验证了结合肽的特异性.此特异结合肽的获得,为进一步研究针对PSCA的前列腺癌靶向免疫治疗奠定了基础.