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目的 Castleman病（CD）是一种少见的具有不同临床表现及病理特征的淋巴组织增生性疾病。文中总结CD的临床病理特点，以提高对该病的认知。方法 回顾性分析南京大学附属金陵医院2010年2月至2017年4月期间收治的20例CD患者的临床特征、组织病理学改变、治疗方法 及预后。结果 本组纳入的20例患者中，男11例、女9例，年龄14~73岁，中位年龄41.5岁，单中心型9例、多中心型11例。单中心型多表现为体检发现或局部触及肿块，局部淋巴结肿大，病理学形态以透明血管型多见，治疗多以手术切除为主，9例患者中