黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析

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【摘要】

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依次通过20%～40%饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋

【作者】

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朱兴国仇润祥刘丽唐国敏

【机构】

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中国科学院微生物研究所

【出处】

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自然科学进展

【发表日期】

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2003年12期

【关键词】

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黑曲霉糖化酶 CCAAT结合蛋白 DNA-蛋白相互作用蛋白纯化反式作用因子丝状真菌基因表达

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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依次通过20%～40%饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋白(AngCP2).凝胶过滤分析和SDS-PAGE结果表明AngCP1和AngCP2的分子质量均约为120 ku,由分子质量为34 ku和50 ku的亚基组成.Western blot显示两者的34 ku亚基均能特异性地与鼠抗AngHapC抗体产生反应,进一步的电泳迁移率实验证实A

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