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目的 构建表达截短型人宫颈癌基因(HCCR)-1蛋白的质粒,并进行原核表达、多克隆抗体制备.方法用逆转录聚合酶链反应法从HepG2细胞中扩增HCCR-1167～360cDNA,将其克隆到原核表达载体pRSET-B上,在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS内进行诱导表达.用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,并采用酶联免疫吸附试验、Western blot及免疫组织化学检测抗体的灵敏度和特异性.结果成功地构建了表达HCCR-1167～360蛋白的质粒,原核表达后纯化得到了分子量约为2.70×104的目的蛋白,用之免疫BALB/c小鼠获得了高效价的特异性多克隆抗体.结论所获得的重组HCCR-1167～360蛋白纯度高,免疫原性强.获得的抗HCCR-1167～360多克隆抗体有较高的效价和较好的特异性,为HCCR的临床检测和研究奠定了基础。