【摘 要】
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目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（mPPARγ2）基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPAR
【机 构】
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遵义医学院解剖学教研室,遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室,重庆医科大学药理学教研室
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目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（mPPARγ2）基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂培养板进行抗性筛选培养,挑取阳性克隆菌落进行培养后抽提质粒,紫外分光光度计测定提取质粒的纯度和浓度,并取样进行琼脂糖凝胶电泳验证。结果经转化后获得了大量抗氨苄青霉素的阳性克隆菌落,挑取阳性克隆并经培养后提取的pcDNA3-PPARγ2质粒其A260/
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