确定混合舒芬太尼时布比卡因用于剖宫产术重度子痫前期患者蛛网膜下腔阻滞的量效关系。

选择行剖宫产术的重度子痫前期患者200例，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级，采用随机数字表法分为4组(n＝50)：布比卡因4 mg组(B₄组)、布比卡因6 mg组(B₆组)、布比卡因8 mg组(B₈组)及布比卡因10 mg组(B₁₀组)。4组分别蛛网膜下腔注射布比卡因4、6、8及10 mg，均混合舒芬太尼2.5 μg，用生理盐水稀释至2.5 ml。麻醉有效定义为蛛网膜下腔注药后10 min时，针刺法评估双侧感觉阻滞平面达T₆，且无需硬膜外追加利多卡因。采用Probit概率单位法计算混合舒芬太尼时布比卡因用于剖宫产术重度子痫前期患者蛛网膜下腔阻滞的半数有效剂量(ED₅₀)和95%有效剂量(ED₉₅)及其95%可信区间(CI)。

混合舒芬太尼时布比卡因用于剖宫产术重度子痫前期患者蛛网膜下腔阻滞的ED₅₀(95%CI)及ED₉₅(95%CI)分别为5.67(5.20～6.10) mg和8.82(8.14～9.87) mg。

混合舒芬太尼2.5 μg时布比卡因用于剖宫产术重度子痫前期患者蛛网膜下腔阻滞的ED₅₀及ED₉₅分别为5.67和8.82 mg。