【摘 要】
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目的:建立羚羊感冒片高效液相指纹图谱并进行聚类分析和主成分分析.方法:采用HPLC法.色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),流
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科 北京 100038;临床合理用药生物特征谱学评价北京市重点实验室;临床合理用药生物特征谱学评价国际合作联合实验室
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目的:建立羚羊感冒片高效液相指纹图谱并进行聚类分析和主成分分析.方法:采用HPLC法.色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm,柱温为35℃,进样量为10μl.以牛蒡苷为参照,绘制19批羚羊感冒片的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果:建立了19批羚羊感冒片的HPLC指纹图谱,共标定18个共有色谱峰,方法学考察结果符合指纹图谱的技术要求,相同厂家的药品聚为一类.经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为92.38％,样品中峰1、连翘酯苷A峰、峰6、峰11、峰12、木犀草苷峰、牛蒡苷峰对应成分的含量变化是导致样品质量差异的重要原因.结论:所建指纹图谱可为羚羊感冒片的质量评价提供参考.
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