【摘 要】
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马方综合征临床上较为罕见,发病率为1/10000~25000。最近我科收治1例并发升主动脉夹层并致急性心肌梗死的马方综合征。现报告如下。患者,男,30岁,因突发胸痛、胸闷4h于2008-1
【机 构】
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江苏大学附属昆山市第一人民医院心内科,
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马方综合征临床上较为罕见,发病率为1/10000~25000。最近我科收治1例并发升主动脉夹层并致急性心肌梗死的马方综合征。现报告如下。患者,男,30岁,因突发胸痛、胸闷4h于2008-12-10急诊入院。既往体健。患者4h前工作时突感胸骨后疼痛,压榨感,伴背痛、胸闷不适,大汗淋漓,面色苍白,
Marfan syndrome is clinically rare, the incidence rate of 1/10000 ~ 25000. Recently, our department admitted 1 case of concurrent aortic dissection and caused by acute myocardial infarction Marfan syndrome. The report is as follows. Patients, male, 30 years old, due to sudden chest pain, chest tightness 4h in 2008-12-10 emergency admission. Past physical health. Patient 4h before work suddenly felt chest pain, squeezing flu, with back pain, chest tightness, discomfort, sweating, pale,
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