应重视重症肌无力的临床诊断和规范化治疗

来源 :中华神经科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hngyssh

【摘要】

：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及骨骼肌神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,临床诊断主要依据活动后加重,休息后减轻或晨轻暮重的骨骼肌无力,以及神经电生理检查和血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)异常等特点.正确的诊断是合理治疗的前提[1].目前国内MG的诊断和治疗现状尚不能令人完全满意。

【作者】

：

崔丽英

【机构】

：

100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科

【出处】

：

中华神经科杂志

【发表日期】

：

2007年40期

【关键词】

：

重症肌无力临床诊断 myasthenia gravis AChR 自身免疫性疾病神经肌肉接头晨轻暮重肌无力神经电生理检查

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期刊

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