结核分枝杆菌Rv1884基因真核表达质粒的构建及表达

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lovedan_33

【摘要】

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目的：构建结核分枝杆菌Rv1884基因真核表达载体。方法：PCR扩增Rv1884基因,测序正确后克隆入真核表达载体pcDNA3.1（-）;经酶切鉴定正确的重组质粒酶以阳离子聚合物转染P815细胞后,

【作者】

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薛莹柏银兰高辉王丽梅徐志凯

【机构】

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第四军医大学微生物学教研室

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

：

2007年2期

【关键词】

：

结核分枝杆菌 Rv1884基因真核表达质粒表达 Mycobacterium tuberculosis Rv1884 gene eukaryotic ex

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（30470097,30500432）

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目的：构建结核分枝杆菌Rv1884基因真核表达载体。方法：PCR扩增Rv1884基因,测序正确后克隆入真核表达载体pcDNA3.1（-）;经酶切鉴定正确的重组质粒酶以阳离子聚合物转染P815细胞后,以RT-PCR方法检测mRNA的表达,以间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达。结果：构建了重组质粒pcDNA-Rv1884;RT-PCR结果证明Rv1884可在P815细胞中转录;用间接免疫荧光检测,表达有Rv1884蛋白的细胞着染。结论：构建了结核分枝杆菌Rv1884基因的真核表达载体pcDNA-Rv1884,

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