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用密度泛函B3LYP／6-311＋＋G^＊＊方法，对气相和水相中的1，2，3，-三唑及5-卤（-F、Cl和-Br）代1，2，3，-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化，获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。计算结果显示，在气相和水相中1，2，3-三唑和5-卤代1，2，3-三唑的N2-H型要比对应的N1-H型和N3-H型稳定。讨论了不同的取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量和电荷分布以及互变异构反应活化能的影响带。并进一步研究了N1-H、N2-H和N3-H型三唑之间的互变异构机理：（