【摘 要】
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从人基因组PAC文库中筛选出人乳过氧化物酶(hLPO)基因,利用长片段PCR的方法获得hLPO基因5′端约3kb片段,通过酶切方法获得hLPO基因3′端约27kb片段,将这两部分拼接并克隆到乳
【机 构】
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中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,安阳师范学院地理系
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从人基因组PAC文库中筛选出人乳过氧化物酶(hLPO)基因,利用长片段PCR的方法获得hLPO基因5′端约3kb片段,通过酶切方法获得hLPO基因3′端约27kb片段,将这两部分拼接并克隆到乳腺特异性表达载体pBC 1上,构建以山羊β-casein启动区指导的hLPO的转基因表达载体pBC 1-hLPO.利用显微注射的方法获得28只F 0代小鼠,经PCR检测和Southem杂交分析证实,有5只小鼠(4♂,1♀)为整合hLPO基因的转基因阳性小鼠,整合率为17.86%,整合拷贝数在1至5之间.利用SDS-P
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