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目的比较巨噬细胞内马尔尼菲青霉（Pm）的异柠檬酸裂解酶（ICL1）基因转录及蛋白表达水平,初步探讨乙醛酸循环在Pm致病中的意义。方法将Pm分生孢子与Raw264.7细胞共培养16份,随机分为4组：处理组（T）采用脂多糖及小鼠γ干扰素处理,处理抑制组（TI）在处理组的基础上加入一氧化氮合酶抑制剂（LNMMA）,对照组（C）加入同体积的培养基,对照抑制组（CI）在对照组基础上加入LNMMA;采用实时RT-PCR法比较各组细胞内Pm的ICL1基因转录水平;采用酶催化反应检测ICL1蛋白表达及活性;采用菌落计数比