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目的：观察构建的真核表达质粒pJW4303／HBe在人胚肾细胞（293T）中的表达。方法：将构建好的质粒pJW4303／HBe经脂质体导入293T细胞中，分别在转染后3d、6d、9d及12d收集上清，同时对转染的细胞进行传代和冻存，传代的细胞收集上清，冻存的细胞复苏后收集上清。运用ELISA检测表达量的变化。结果：转染后3d、6d、9d及12d细胞上清液1：8稀释后HBeAg检测的OD值分别为1．047±0．093、1．494±0．112、0．998±0．087、0．678&