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2010年5月，安进公司（Amgen）宣布欧盟委员会已批准其denosumab（Prolia）上市，用于绝经后妇女骨质疏松症以及前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗，以降低患者骨折风险。本品已在欧盟27个成员国以及挪威、冰岛及列支敦士登获得批准。这是本品在全球范围内获得的首个上市许可。
欧盟批准安进公司denosumab上市
【摘 要】
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2010年5月，安进公司（Amgen）宣布欧盟委员会已批准其denosumab（Prolia）上市，用于绝经后妇女骨质疏松症以及前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗，以降低患者骨折风险。本品已在欧盟2
【出 处】
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世界临床药物
【发表日期】
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2010年7期
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