【摘 要】
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目的探讨HSPA13在ARPE19细胞氧化应激中的作用。方法采用CCK8法检测不同浓度H2O2对ARPE19细胞活力的影响;Western印迹法和免疫荧光检测H2O2对HSPA13表达的影响;CCK8法检测HSP
【机 构】
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同济大学医学院再生医学系生物化学与分子生物学教研室,同济大学附属第十人民医院眼科
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)(2013CB967501);上海市自然科学基金(17ZR1431300)
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目的探讨HSPA13在ARPE19细胞氧化应激中的作用。方法采用CCK8法检测不同浓度H2O2对ARPE19细胞活力的影响;Western印迹法和免疫荧光检测H2O2对HSPA13表达的影响;CCK8法检测HSPA13的表达水平对氧化应激诱导的细胞活力的影响;过表达或siRNA干扰HSPA13后,分别检测氧化应激相关指标和促炎因子的分泌;RNA测序分析空载组和HSPA13干扰组差异表达的基因,并进行GO富集及KEGG信号通路分析。结果CCK8法结果显示,与H2O2空白对照组相比,100、200、300、4
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