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<正>瑞士制药巨头罗氏(Rcohe)近日宣布,美国食品药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(emicizumab-kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子Ⅷ抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者,预防或降低出血事件的发生频率。此次批准,使Hemlibra成为目前唯一一个可用于体内已产生或未产生因子Ⅷ抑制剂A型血友病患者进行自我皮下注射并具有多种给药方案(每周1次、每2周1次、每4周1次皮下注射)的预防性治疗