高通量透析对终末期肾衰患者FGF-23及微炎症状态的影响

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目的

观察高通量血液透析(HFHD)对终末期肾衰竭(ESRD)患者成纤维细胞生长因子23(FGF-23)水平及微炎症状态的影响,了解HFHD在减少ESRD患者并发症上的优势。

方法

回顾性分析2012年1月至2013年12月在我院血液净化中心透析治疗的ESRD患者临床资料,根据透析方式分为高通量组(30例)和低通量组(30例),记录两组患者透析前及规律透析3个月的FGF-23、血清学指标变化,分析透析患者FGF-23的影响因素及不同透析方式对微炎症状态、生化指标、透析充分性等的影响。

结果

两组患者性别、年龄、基础疾病、营养状况和药物使用及治疗前的血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、估算肾小球滤过率(eGFR)、血清Ca2+、P3-、甲状旁腺激素(PTH)、FGF-23差异均无统计学意义。高通量组透析3个月后Hb[(109±15)比(80±14)g/L,P<0.001]、ALB[(37±4)比(30±4)g/L,P<0.001]、血清Ca2+[(2.2±0.3)比(1.9±0.3)mmol/L,P=0.002],1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2VitD3][(35±7)比(26±8)pmol/L,P=0.001]均较透析前显著升高,而血清P3-[(1.6±0.4)比(2.2±0.4)mmol/L,P<0.001]、C反应蛋白(CRP)[(8.2±2.3)比(12.9±1.4)mg/L,P<0.001]、白细胞介素(IL)-6[(107±13)比(126±13)ng/L,P<0.001]、PTH[(281±115)比(467±202)ng/L,P=0.001]、FGF-23[(263±83)比(383±134)ng/L,P=0.002]均较透析前显著降低。低通量组透析3个月后Hb[(98±10)比(79±11)g/L,P<0.001]、ALB[(37±4)比(31±5) g/L,P<0.001]、血清Ca2+[(2.2±0.2)比(1.9±0.4)mmol/L,P=0.005]均较透析前显著升高,而1,25-(OH)2VitD3[(29±8)比(27±8) pmol/L,P=0.343]则升高不明显,血清P3-[(1.9±0.3)比(2.2±0.4)mmol/L,P=0.009]、CRP[(10.6±1.9)比(14.1±5.7)mg/L,P<0.001]较透析前显著降低,而IL-6[(125±12)比(126±12) ng/L,P=0.743]、PTH[(439±147)比(488±199) ng/L,P=0.380]、FGF-23[(357±115)比(383±131)ng/L,P=0.497]降低不明显。透析3个月后高通量组P3-[(1.6±0.4)比(1.9±0.3)mmol/L,P=0.026]、CRP[(8.2±2.3)比(10.6±1.9)mg/L,P=0.001]、IL-6[(107±13)比(125±12)ng/L,P<0.001]、PTH[(281±115)比(439±147)ng/L,P=0.001]、FGF-23[(263±83)比(357±115)ng/L,P=0.005]显著低于低通量组,而Hb[(109±15)比(98±10)g/L,P=0.012]、1,25-(OH)2VitD3[(35±7)比(29±8)pmol/L,P=0.016]较低通量组显著升高,两组透析3个月时血清Ca2+、ALB、尿素清除指数(KT/V)水平差异无统计学意义。治疗3个月后,FGF-23和血清Ca2+(r=-0.344,P=0.030)、1,25-(OH)2VitD3(r=-0.368,P=0.019)呈负相关,与ALB(r=0.319,P=0.045)、血清P3-(r=0.510,P=0.001)、PTH( r=0.763,P<0.001)、CRP(r=0.334,P=0.035)、IL-6(r=0.354,P=0.025)呈正相关,与是否为高通量组(r=-0.446, P=0.004)呈负相关,与Hb(r=0.052,P=0.751)、KT/V(r=0.057,P=0.728)无明显相关性。

结论

高通量透析可以更好地清除FGF-23,纠正钙磷代谢紊乱,改善微炎症状态。

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