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通过克隆茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因（CCR）的cDNA序列,为研究其蛋白结构和功能奠定基础。对利用cDNA-AFLP技术获得的‘紫娟’茶树成熟叶片上调的差异表达片段TDF,设计特异引物,利用RACE末端扩增技术,分别扩增出5′端和3′端目的片段,测序后进行拼接获得茶树肉桂酰辅酶A还原酶基因（CCR）cDNA全长序列,并进行序列分析。结果表明：克隆的茶树CsCCR基因cDNA全长1 259bp（GenBank登录号为KJ995737）,其中开放阅读框957bp。同源比对发现,与蓖麻、丹参、草莓、番茄的CCR