【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以体液免疫介导为主的自身免疫性疾病,其临床特点为骨骼肌无力和易疲劳。其发病机制与体内产生针对神经-肌肉接头(neuromuscular jun
【机 构】
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第二军医大学附属长海医院神经内科,上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科,上海交通大学基础医学院药理学与化学生物学系
【基金项目】
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国家自然科学基金(81471219);上海交通大学医学院转化医学协同创新合作研究项目(TM201508,TM201706)~~
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以体液免疫介导为主的自身免疫性疾病,其临床特点为骨骼肌无力和易疲劳。其发病机制与体内产生针对神经-肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜组分的自身抗体密切相关,包括乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体、肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low-density li
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