【摘 要】
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为优化合成4,7-二甲基香豆素的最佳反应条件、激发潜在药物靶标,以间甲酚和乙酰乙酸乙酯为原料,二氯甲烷为溶剂,硫酸为催化剂,采用Pechmann缩合反应合成4,7-二甲基香豆素。利
【机 构】
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为优化合成4,7-二甲基香豆素的最佳反应条件、激发潜在药物靶标,以间甲酚和乙酰乙酸乙酯为原料,二氯甲烷为溶剂,硫酸为催化剂,采用Pechmann缩合反应合成4,7-二甲基香豆素。利用DiscoveryStudio软件对4,7-二甲基香豆素进行潜在药物作用靶标模拟研究。用正交实验法确定了4,7-二甲基香豆素的较优反应条件为:硫酸与间甲酚质量比为2.5,反应温度为20℃,二氯甲烷与间甲酚体积质量比为15mL/g时,4,7-二甲基香豆素摩尔收率为63.9%。4,7-二甲基香豆素的潜在靶标可能为糖原合成酶激酶-3
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