【摘 要】
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砷中毒的症状有多种表现。慢性砷中毒,特别是无机砷化合物的中毒,其特征多数表现为皮肤症状,而且常发生恶性变化。慢性砷中毒的原因有:(1)因为职业关系接触砷而发生者。(2)由于治疗上需要应用砷剂而发生者。(3)因为水井含砷浓度过高,或误将砷混入水井及食物中,饮用后而发生者。三种原因虽然不同,但其所引起的症状却大致一样。不过由于饮食中毒所致者,则多表现为急性症状。作者对28名过去曾从事砷作业的人进行调查
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砷中毒的症状有多种表现。慢性砷中毒,特别是无机砷化合物的中毒,其特征多数表现为皮肤症状,而且常发生恶性变化。慢性砷中毒的原因有:(1)因为职业关系接触砷而发生者。(2)由于治疗上需要应用砷剂而发生者。(3)因为水井含砷浓度过高,或误将砷混入水井及食物中,饮用后而发生者。三种原因虽然不同,但其所引起的症状却大致一样。不过由于饮食中毒所致者,则多表现为急性症状。作者对28名过去曾从事砷作业的人进行调查,他们是22岁至63岁的成年男子。接触砷的期间,最长者为24年4个月,最短者是1年1个月。其中包括中间已停止接触多年者。
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反应素性变态反应(即Ⅰ型变态反应)有家族性,据报道,如双亲之一方有此类疾病,则估计子女中50%有可能受累,如双亲均有病,则子女受累的可能为66%。
无症状胎传梅毒的诊断一直是一个难题,近年来发展起来的免疫印迹法、酶免疫试验及聚合酶链反应特异性强、敏感性高,有希望成为诊断胎传梅毒的可靠指标。
作者从1990年3月～1992年12月间从1800例有色素性损害患者中收集病例,采用同一观察者触摸检查皮损,分平坦(不可触及)、刚触及、可触及、结节(高出皮面(>5mm)。
既往一些作者曾观察到硬皮病、肢端动脉痉挛症及皮肌炎均有类似的甲褶毛细血管异常,特别是毛细血管袢的明显扩张,但未注意到其与器官受累的关系。为了探讨这些疾病的毛细血管改变的特异性,它们异常的程度和临床综合症状严重程度的相互关系,作者对28例硬皮病、13例肢端动脉痉挛症及3例皮肌炎共44例进行了观察。
作者为了澄清Skinsnes等从人麻风瘤和用麻风杆菌感染的小鼠成功地培养一种分枝杆菌(可能是麻风杆菌)的工作,曾用6份麻风瘤接种于Skin-snes等设计的含有透明质酸的培养基,除5份污染了普通的腐物寄生菌外,在第6份麻风瘤接种的培养基上于10天内获得了抗酸菌繁殖。此培养物容易在透明质酸培养基内传代,但不能在Dubos、Mi-ddlebrook和Lowenstein培养基上生长。其培养特性亦与Sk
天疱疮及类天疱疮等自身免疫性大疱病的治疗主要是系统应用皮质类固醇,对其治疗有抵抗及有合并症者,常辅以皮质类固醇冲击、免疫抑制剂、金制剂及血浆置换等方法治疗。
近年来,尤其自两种主要的淋巴细胞(即B细胞和T细胞)系统被证实以来,关于网状细胞增生病的命名发生了根本的改变。除何杰金氏病和白血病以外,其他所有网状细胞增生病目前均归入非何杰金氏淋巴瘤。而且目前认为大多数曾称为网状细胞肉瘤的并非由于组织细胞的紊乱,而是处于母细胞转化不同阶段的B淋巴细胞的紊乱。皮科医生报告为网状细胞增生病的绝大多数病人均为蕈样肉芽肿(MF)。因此必须明确MF的意义。
真菌的分类繁乱复杂,主要是由于缺乏可靠的分类学指标。现对有希望的分子生物学技术,DNAG+C mol%测定、核酸杂交技术、基因组DNA限制性片段长度多态性分析、电泳核型分析、线粒体DNA的限制性片段长度多态性分析、核糖分型、随机扩增多态性DNA分析、rRNA序列分析及可溶性蛋白电泳、多位点酶电泳等作为真菌分类学指标的可行性与应用范围作一点评。
氨苯砜(DDS)治疗疱疹样皮炎有效,而对大疱性类天疱疮(BP)的疗效则不肯定。
中波紫外线(UVB)照射可引起皮肤凋亡性角朊细胞即晒斑细胞(SC)的形成。虽然人们早已知晓SC形成是紫外线诱导角朊细胞损害的一个特征,但对其发生机制并不完全清楚。新近研究通过中和α肿瘤坏死因子(TNFα)能减少UVB诱导的角朊细胞凋亡,从而证实TNFα参与SC的形成。己酮可可碱(PTX)是甲基黄嘌呤衍生物,能抑制TNFα的产生。是否PTX能预防SC的形成,对此作者进行了体内和体外实验研究。