[目的]探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中miR-621的表达及其临床意义,并对miR-621靶基因进行系统的生物信息学分析。[方法]基于GEO(Gene Expression Omnibus)和TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库,比较HCC组织和癌旁组织中miR-621表达量,并分析miR-621表达与HCC患者临床病理特征及预后的相关性。利用生物信息学方法对miR-621的靶基因进行预测及功能富集分析,并结合蛋白互作网络及预后分析结果筛选miR-621关键靶基因。[结果] miR-621在HCC组织中较癌旁组织低表达(P<0.05)。HCC组织中miR-621表达量与患者TNM分期、肿瘤分化程度以及血清甲胎蛋白(AFP)等指标显著相关(P均<0.05)。生存分析显示HCC组织中miR-621低表达是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。富集分析提示miR-621的靶基因主要富集于细胞黏附、氨基酸跨膜运输、钙离子结合等功能,以及MAPK、细胞周期等信号通路。AURKA、CDC25A、ESPL1、GINS2、KIF20B、MCM5、NUSAP1、OIP5等为miR-621关键靶基因,其在HCC组织中均呈现表达上调,且相对高表达者预后不良(P均<0.05)。[结论] miR-621可作为一种抑癌基因参与HCC的发生、发展,并具有成为HCC诊断标志物、预后指标及治疗靶点的潜在价值。