研究小干扰RNA（siRNA）干扰上皮细胞黏附因子（epithelial cell adhesion molecule,EpCAM）表达对下咽癌FaDu细胞体外侵袭、迁移、克隆形成能力的影响,并分析其可能机制.
方法利用siRNA技术干扰FaDu细胞中EpCAM基因的表达;采用Transwell侵袭、迁移实验和平板克隆实验,分别检测干扰EpCAM表达对FaDu细胞侵袭、迁移及克隆形成能力的影响;借助Western blot检测干扰EpCAM表达对E-cadherin和β-catenin在细胞质及细胞骨架上表达的影响.结果 FaDu细胞转染EpCAM siRNA后,EpCAM在mRNA和蛋白水平表达较阴性对照组均显著下调（t =6.46,P＜0.05;t=10.25,P＜0.05）.侵袭实验显示：EpCAM siRNA组每个视野下平均细胞数目为（26.33 ±3.71）个,较FaDu组（61.47 ±6.70）个及阴性对照组（54.13 ±6.51）个下降明显,差异有统计学意义（t=7.95,t =6.42,P＜0.05）.迁移实验显示：EpCAM siRNA组每个视野下平均细胞数目为（79.87±8.44）个,低于FaDu组（167.53±11.49）个和阴性对照组（162.13±13.45）个,与阴性对照组相比差异有统计学意义（t=10.90,t=8.97,P＜0.05）.平板克隆实验中,EpCAM siRNA组平均克隆形成数目为（78.00±5.57）个,低于FaDu组（177.30±16.50）个和阴性对照组（173.67±13.50）个,差异具有统计学意义（t=9.78,t=11.35,P＜0.05）.Westem blot显示,EpCAM siRNA组E-cadherin和β-catenin在细胞骨架上表达水平显著升高,与阴性对照组相比差异均具有统计学意义（t=4.58,P＜0.05;t =3.76,P＜0.05）;而在细胞质中表达则显著降低,与阴性对照组相比差异有统计学意义（t =6.60,P＜0.05;t=8.20,P＜0.05）;在总蛋白水平,E-cadherin和β-catenin表达无明显变化.
结论干扰FaDu细胞中EpCAM基因的表达,抑制细胞的侵袭、迁移和克隆形成能力,其机制可能与调节E-cadherin和β-catenin在细胞骨架和细胞质中的表达有关,EpCAM基因有可能成为下咽癌基因治疗的新靶点.