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以毛白杨为材料，利用现有的杨树基因组EST序列库资源，通过同源序列搜索，经过多次拼接合并获得了理论的杨树亚油酸去饱和酶cDNA序列全长，通过RT-PCR手段首次克隆得到了毛白杨PtFAD3基因编码序列cDNA（GenBank登录号：DQ354393），该cDNA全长1199bp，开放阅读框编码383个氨基酸。通过RT-PCR半定量研究表明PtFAD3在叶片中的表达量最高，茎和根中的表达量依次降低；用低温、干旱、NaCl、ABA分别处理毛白杨组培苗，叶片中的PtFAD3表达量在逆境初期24h之内没发生变化。