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目的：构建真核表达载体，并在小鼠黑色素瘤B16细胞中稳定表达。方法：用PCR方法扩增质粒pUC19-MAGE-1中目的基因MAGE-1，连接到真核表达载体pCDNA3．1中，构建真核表达pCDNA3．1-MAGE-1，脂质体法转染小鼠黑色素瘤B16细胞。G418筛选阳性克隆（B16-MAGE-1），用RT—PCR和Western blot检测阳性克隆中mRNA和蛋白质的表达；分别以2×10^5个B16细胞和B16-MAGE-1接种于C57BL／6小鼠右侧背部皮下，观察B16-MAGE-1细胞的致