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嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,可位于有副神经节分布的任何部位,嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应.因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺,后者经铬酸盐染色后氧化而呈棕黑色,故称为嗜铬细胞瘤。
儿童嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的病因、诊断和治疗
【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,可位于有副神经节分布的任何部位,嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应.因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺,后者经铬酸盐染色后氧化而呈棕黑色,故称为嗜铬细胞瘤。
【机 构】
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100730,北京,中国医学科学院北京协和医院内分泌科
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2010年26期
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